Aparatos Médicos Defectuosos: Recursos Legales por Lesiones

Los dispositivos sanitarios sirven para mejorar nuestra calidad de vida. Pero, ¿qué ocurre cuando un aparato médico es defectuoso o no funciona correctamente? Por desgracia, hacen exactamente lo contrario: pueden hacernos daño.

Algunos artículos sanitarios deficientes, como los implantes de cadera y los marcapasos, pueden causar lesiones graves. En el peor de los casos, pueden incluso provocar la muerte.

En la última década, se han producido más de 80,000 muertes en todo el país a causa de equipos médicos con defectos. Esta cifra demuestra lo peligrosas que pueden ser algunas de estas máquinas que sirven para salvar vidas.

Afortunadamente para las víctimas, hay esperanza. Si usted o un ser querido ha resultado lesionado por un dispositivo médico defectuoso, podemos ayudarle. En este blog, hablaremos de su derecho a presentar una reclamación y de cómo los abogados pueden ayudarle a obtener la indemnización que merece.

¿Qué son los Dispositivos Médicos?

El término hace referencia a cualquier implante, dispositivo, monitor, o máquina que los profesionales sanitarios utilizan para tratar a los pacientes. Entre ellos se incluyen los siguientes:

• Desfibriladores
• Vías
• Implantes
• Mallas para hernias
• Filtros de vena cava inferior
• Máquinas CPAP
• Dispositivos anticonceptivos

Si se ha lesionado al utilizar alguno de estos dispositivos, tiene todo el derecho a presentar una reclamación por responsabilidad civil por productos defectuosos.

Cómo Interpretar la Responsabilidad por Productos Deficientes en las Demandas por Dispositivos Médicos con Defectos

Antes de abordar el tema de las indemnizaciones por productos defectuosos, debemos entender la ley de responsabilidad. Este término se refiere a la obligación que tienen los fabricantes y vendedores cuando un producto defectuoso lesiona a un cliente.

Como fabricantes y vendedores, es su responsabilidad garantizar que sus dispositivos sean seguros para el uso diario. Es decir, deben comprobar que no haya defectos e informar a los pacientes de cualquier efecto secundario peligroso de su producto.

Si un paciente sufre lesiones graves porque no han comprobado a fondo sus dispositivos, pueden ser considerados legalmente responsables del incidente.

Ahora bien, hay tres tipos de defectos que se pueden encontrar en las demandas que implica un aparato médico defectuoso:

Defectos de Fabricación

Si se produjo un error durante la fabricación de una máquina CPAP, podría causar graves problemas en su funcionamiento. Lo mismo ocurre si se daña durante el transporte.

Los defectos de fabricación pueden ser delicados. Estas reclamaciones suelen basarse en la responsabilidad objetiva. Debe tener pruebas de que hubo un defecto en el aparato que causó su lesión.

Defectos de Diseño

En comparación con los fallos en la fabricación, los defectos de diseño son mucho más complicados. Este tipo de reclamación alega que toda una línea de productos es defectuosa.

Por ejemplo, digamos que los diseñadores no tuvieron en cuenta ciertos riesgos al crear sus prototipos. Sea cual sea el motivo, si un paciente puede demostrar que podrían haber utilizado un diseño alternativo más seguro y rentable, pueden ser responsabilizados de todas las lesiones que causó el dispositivo.

Esta reclamación también se aplica cuando un fabricante oculta a sabiendas un posible problema con el dispositivo o no quiere retirarlo a pesar de sus defectos.

Defectos de Comercialización

Cuando los pacientes reciben un producto sanitario o el tratamiento de un dispositivo, también reciben una guía de instrucciones que les indica cómo utilizarlo correctamente. Esta guía también debe incluir advertencias que los pacientes deben tener en cuenta al utilizar el dispositivo.

Si los fabricantes no lo hacen, los consumidores pueden demandarles alegando que no les informaron de los peligros del producto.

Esta norma también se aplica cuando los médicos, hospitales, u otros profesionales sanitarios no enseñan a los pacientes a utilizar correctamente una máquina que les han recomendado.

¿Quién es Responsable de un Aparato Médico Defectuoso?

Hay cuatro partes a las que puede demandar en un juicio por aparato médico defectuoso:

Fabricantes

Cuando los fabricantes crean un nuevo equipo médico, deben presentarlo al Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH) de la FDA para su aprobación. Necesitan la aprobación del CDRH antes de distribuir su nuevo dispositivo médico.

Sin embargo, el CDRH recibe más de 22,000 solicitudes al año. Tardan al menos seis meses en examinar un nuevo producto. Así que, para agilizar el proceso, empezaron a ofrecer una vía rápida de solicitud llamada Notificación Previa a la Comercialización.

En este proceso, las empresas deben demostrar al CDRH que su nuevo equipo está destinado a utilizarse para el mismo fin que un dispositivo ya aprobado.

El inconveniente de esta solicitud es que el fabricante tiene que hacer todo el trabajo. Son ellos quienes probarán la seguridad general de su producto. Esto podría hacer que la FDA pasara por alto cualquier error que hayan cometido.

Si no probaron los aparatos médicos adecuadamente o decidieron pasar por alto cualquier anomalía, pueden ser considerados responsables de las lesiones que sufra el cliente.

Médicos

Sí, incluso los profesionales de la medicina pueden ser responsables de un aparato médico defectuoso. Deben advertirle de los posibles peligros y enseñarle a utilizarlos correctamente. Si no le informan adecuadamente, puede demandarles por los daños que le hayan causado.

Hospitales o Clínicas

Cualquier empresa, incluidos hospitales y clínicas, que formara parte de la cadena de distribución entre el fabricante y el paciente puede ser responsable de los daños.

Proveedor Minorista

Si compró el aparato médico defectuoso en una farmacia o droguería, son oficialmente el punto final de la cadena de distribución del aparato. Pueden ser responsables si el defecto se debe a una manipulación incorrecta.

Cómo Presentar una Demanda por un Aparato Médico Defectuoso

En California, las reclamaciones por responsabilidad civil por un caso protagonizado por un dispositivo con fallos tienen un plazo de prescripción de dos años. Usted tiene dos años desde que descubrió sus lesiones para presentar una reclamación. Una vez transcurrido este periodo, ya no puede demandar al fabricante.

Por desgracia, las acciones judiciales en torno a dispositivos médicos con defectos son complicadas. Pero no hay por qué preocuparse; los abogados de Adamson Ahdoot pueden ayudarle.

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